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康方生物PCSK9單抗申報上市;愛爾眼科擬回購股份-每日消息

來源:氨基觀察2023-05-31 04:26:10

又一款國產(chǎn)PCSK9單抗登場。

5月29日,康方生物宣布,PCSK9單抗伊努西治療原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥患者的Ⅲ臨床數(shù)據(jù)公布。


(相關(guān)資料圖)

結(jié)果顯示,其能有效降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平,且整體安全性良好。與此同時,康方生物表示,基于4項關(guān)鍵注冊性研究,已經(jīng)遞交2項適應(yīng)癥的上市申請。

面對低迷的股價,愛爾眼科坐不住了。

5月28日,據(jù)愛爾眼科公告,公司計劃以3億元-5億元回購股份,用于實施股權(quán)激勵計劃或員工持股計劃?;刭弮r不超44.16元/股。

過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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行業(yè)速遞

1)愛爾眼科計劃以3億元-5億元回購股份

5月28日,據(jù)愛爾眼科公告,公司計劃以3億元-5億元回購股份,用于實施股權(quán)激勵計劃或員工持股計劃?;刭弮r不超44.16元/股。

2)邁得醫(yī)療擬對全資子公司增資并引入其他投資方

5月28日,據(jù)邁得醫(yī)療公告,公司擬對全資子公司邁得順進行增資,并引入其他投資方,本次增資完成后,公司持有邁得順的股權(quán)比例變更為53.38%,邁得順由公司的全資子公司變更為控股子公司,仍被納入公司合并報表范圍。

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醫(yī)藥動態(tài)

1) SINOVAC科興的新型冠狀病毒廣譜中和抗體SA55注射劑獲批臨床

5月29日,據(jù)SINOVAC科興官微消息,SINOVAC科興的新型冠狀病毒廣譜中和抗體SA55注射劑獲批臨床,擬用于新型冠狀病毒感染治療。

2) 海正藥業(yè)SHP2小分子抑制劑HS336片獲批臨床

5月29日,據(jù)海正藥業(yè)公告,SHP2小分子抑制劑HS336片獲批臨床,擬用于治療晚期實體瘤,如食管鱗狀細胞癌(ESCC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)等。

3) 和鉑醫(yī)藥PORUSTOBART聯(lián)用特瑞普利單抗治療肝細胞癌患者臨床數(shù)據(jù)公布

5月29日,據(jù)和鉑醫(yī)藥公告,PORUSTOBART (HBM4003)聯(lián)用特瑞普利單抗治療肝細胞癌患者的臨床數(shù)據(jù)公布,結(jié)果表明抗腫瘤活性與安全性良好。

4) 康方生物伊努西單抗用于原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型高脂血的Ⅲ臨床數(shù)據(jù)公布

5月29日,康方生物宣布,子公司康融東方開發(fā)的PCSK9單抗伊努西治療原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥患者的Ⅲ臨床數(shù)據(jù)公布,治療效果與安全性良好。

5) 齊魯制藥仿制藥蘋果酸卡博替尼片獲批臨床

5月29日,據(jù)CDE官網(wǎng),齊魯制藥仿制藥蘋果酸卡博替尼片獲批臨床,擬用于治療腎細胞癌和肝細胞癌。

6) 齊魯制藥仿制藥注射用西羅莫司(白蛋白結(jié)合型)獲批臨床

5月29日,據(jù)CDE官網(wǎng),齊魯制藥仿制藥注射用西羅莫司(白蛋白結(jié)合型)獲批臨床,擬用于治療患有局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性惡性血管周圍上皮樣細胞瘤(PEComa)的成年患者。

7) 安進與百濟神州靶向DLL3和CD3的雙特異性T細胞銜接蛋白tarlatamab獲批臨床

5月29日,據(jù)CDE官網(wǎng),安進與百濟神州靶向DLL3和CD3的雙特異性T細胞銜接蛋白(BiTE)tarlatamab獲批臨床,擬用于接受含鉑一線化療后的復(fù)發(fā)性小細胞肺癌受試者。

8)艾碼生物ER2001獲FDA孤兒藥資格

5月26日,艾碼生物宣布,其開發(fā)的創(chuàng)新藥ER2001被美國FDA授予孤兒藥資格,用于治療亨廷頓舞蹈癥(HD)。

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海外要聞

1) Amplia FAK抑制劑AMP945與FOLFIRINOX治療聯(lián)合使用在胰腺癌臨床前數(shù)據(jù)公布

5月29日, Amplia宣布,F(xiàn)AK抑制劑AMP945與FOLFIRINOX治療聯(lián)合使用在胰腺癌臨床前數(shù)據(jù)公布,該療法可提高胰腺癌臨床前模型的生存率。

2) Biological Dynamics外泌體液體活檢早期檢測胰腺癌前病變報告發(fā)表

5月26日,Biological Dynamics宣布,通過外泌體液體活檢的多模式方法早期檢測胰腺癌前病變報告在《腫瘤學(xué)前沿》上發(fā)表,成功檢測早期胰腺導(dǎo)管腺癌病變。

4)CHMP建議撤回諾華鐮狀細胞病藥物Adakveo上市許可

5月26日,歐洲藥品管理局人用藥品委員會建議撤銷諾華鐮狀細胞病藥物Adakveo的有條件上市許可,因Adakveo未能有效降低SCD患者血管閉塞性危象(VOC)發(fā)生率。

文/徐林卓

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